• Препараты для потенции
• Виагры растения таблетки

Виагра как работает чудо-таблетка и поможет ли она женщинам

Компания руководствуется Законом «О защите прав потребителей» в вопросах возврата и обмена товаров надлежащего качества. Согласно Закону «О защите прав потребителей», компания может отказать потребителю в обмене и возврате товаров надлежащего качества, если они относятся к категориям, указанным в действующем Перечне непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату и обмену. Товары надлежащего качества, для которых разрешен возврат и обмен, могут быть возвращены в течение 7 дней после получения покупателем, если: Описание: В 2015 году препарат «Зеленая Виагра» признан самым популярным среди препаратов для повышения потенции. Технология «Зеленая Виагра Green Viagra из растений» основана на синтезе природных компонентов в форме таблетки, что позволяет его быстрому усвоению.

Виагра, таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 4 шт

Способствует эффективному лечению и устранению эректильной дисфункции (импотенции). Употребление «Зеленой Виагры» позволит мужчине восстановить и улучшить сексуальную функцию почти в любом возрасте, контролировать процесс семяизвержения, улучшить и продлить половой акт. Принцип действия: - способствует восстановлению функций почек; - увеличивает качество и количество спермы; - способствует циркуляции крови; - увеличивает размеры и толщину полового члена; - способствует выработке тестостерона; - позволяет контролировать семяизвержение; - продолжительный эффект длится 120 минут.

Состав: - яичка акулы; - женьшень (корень); - разновидность редких трав Тибета. Показания к применению: - при импотенции; - при преждевременном семяизвержении (эякуляции); - при снижении либидо; - при эректильной дисфункции; - при частом мочеиспускании; - при таких симптомах, как головокружение, слабость во всем теле, шум в ушах, потливость; - при панкреатите (симптомы почечной недостаточности). «Зеленая Виагра Green Viagra из растений» инструкция по применению: - выпить 1 таблетку, запивая небольшим количеством воды, за 15-20 минут до начала полового акта; - строго принимать по 1 таблетке в сутки.

Для профилактических целей курс лечения составляет 30 дней. Условия хранения: хранить в сухом и прохладном месте. Противопоказания: - внимание: не принимать более 1 таблетки в сутки; - не использовать препарат при индивидуальной непереносимости компонентов; - использовать препарат только после консультации с врачом, пациентам с повышенным давлением; - можно совмещение препарата с алкоголем. опадрай голубой OY-LS-20921(гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (Е 171) и индигокармин алюминиевый лак (Е132)), опадрай прозрачный YS-2-19114 А (гипромеллоза и триацетин). Код ATХ G04BE03 После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета двояковыпуклые, в виде закругленного ромба с маркировкой «Pfizer» на одной и «VGR 50» (для дозировки 50 мг) или «VGR 100» (для дозировки 100 мг), на другой стороне. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Максимальные концентрации (Cmax) силденафила в плазме крови достигаются в течение периода от 30 до 120 минут (медиана 60 минут) после перорального приема натощак. Средняя абсолютная биодоступность при пероральном приеме препарата составляет 41 % (с диапазоном значений 25 - 63 %).

Препарат Ваигра вопросы и ответы на них

После перорального применения силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25 - 100 мг) значения площади под фармакокинетической кривой (AUC) и Cmax повышаются прямо пропорционально принятой дозе. При приеме силденафила с пищей скорость всасывания снижается со средней задержкой времени достижения максимальных концентраций в плазме крови (tmax) 60 минут и средним уменьшением значения Cmax на 29 %. Средний равновесный объем распределения (Vd) для силденафила составляет 105 л, что свидетельствует о его распределении в тканях организма.

После перорального приема силденафила в разовой дозе 100 мг средняя максимальная общая концентрация силденафила в плазме крови составляет приблизительно 440 нг/мл (с коэффициентом вариации 40 %). В связи с тем, что силденафил (и его основной циркулирующий метаболит - N-десметил-метаболит) на 96 % связывается с белками плазмы крови, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови составляет 18 нг/мл (38 н М).   Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата.  

У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут после приема дозы в эякуляте определялось менее чем 0,0002 % (в среднем - 188 нг) принятой дозы препарата. Метаболизм силденафила осуществляется преимущественно при участии микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь) цитохрома P450.

По этой причине ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы этих изоферментов - повышать клиренс силденафила. Путем N-деметилирования образуется основной циркулирующий метаболит силденафила, который подвергается дальнейшему метаболизму с конечным периодом полувыведения, составляющим приблизительно 4 часа. Метаболит характеризуется профилем селективности к фосфодиэстеразе, сопоставимым с таковым силденафила, а активность метаболита по отношению к фосфодиэстеразе 5-го типа (ФДЭ-5) составляет приблизительно 50 % активности исходного вещества препарата.

Растительная виагра, мужской возбудитель, Herb Viagra

Концентрации данного метаболита в плазме крови составляют приблизительно 40 % концентраций силденафила. Силденафил является слабым ингибитором изоформ 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома P450 (IC50 150 мк М). При условии, что максимальные концентрации силденафила в плазме крови составляют после приема рекомендованных доз препарата приблизительно 1 мк М, маловероятно, что силденафил изменит клиренс субстратов этих изоферментов. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, а конечный период полувыведения от 3 до 5 часов. После перорального приема силденафил выводится в виде метаболитов в основном с фекалиями (около 80 % принятой пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (около 13 % пероральной дозы). У здоровых добровольцев пожилого возраста (в возрасте 65 лет или старше) отмечалось снижение клиренса силденафила, обуславливая повышение концентраций в плазме силденафила и его активного N-деметилированного метаболита приблизительно на 90 % по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев младшего возраста (18-45 лет). В связи с возрастными различиями в связывании белков плазмы крови, соответствующее увеличение концентрации свободного силденафила в плазме крови составляет приблизительно 40 %.

У пациентов с легкой или умеренной степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) фармакокинетика силденафила после однократного перорального приема в дозе 50 мг не изменяется. Повышение средних показателей AUC и Cmax N-деметилированного метаболита составило до 126 % и до 73 % соответственно по сравнению с такими показателями у людей аналогичного возраста без нарушений функции почек.