• Препараты для потенции
• Таблетки cialis

Сиалис 5мг 28 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Таблетки имеют небольшой размер, миндалевидную форму. Покрыты пленочной оболочкой светло-желтого оттенка, имеют надпись «С20». Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 109,65 мг; лактозы моногидрат (высушенный распылением) - 17,5 мг; гипролоза - 1,22 мг; гипролоза экстра тонкая - 2,8 мг; натрия лаурилсульфат - 0,49 мг; МКЦ - 26,25 мг; кроскармеллоза натрия - 11,2 мг; магния стеарат (растительный) - 0,88 мг. Предназначены для лечения различных нарушений потенции. Оболочка пленочная: Opadry желтый (Y-30-12863-A) (лактозы моногидрат - 3,72 мг, гипромеллоза - 2,59 мг, титана диоксид - 1,54 мг, триацетин - 0,74 мг, краситель железа оксид желтый - 0,16 мг) - 8,75 м Действующее вещество тадалафил относится к избирательным ингибиторам фермента ФДЭ5. Он концентрируется в гладких мышечных волокнах кавернозных тел и сосудов половых мужских органов. В небольшом количестве фермент находится в мускулатуре, крови, органах дыхания, глазах и почках.

Сиалис таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5мг 28 шт

Через 16 минут после употребления средства Сиалис, действующее вещество провоцирует выброс ферментов ФДЭ5 в большом количестве. Это провоцирует сокращение мышц половых органов, усиливает возбуждение, вызывает здоровую эрекцию у мужчины. Применение тадалафила не провоцирует изменение артериального давления, не влияет на частоту сердечных сокращений или качественный состав спермы. Препарат Сиалис быстро всасывается при пероральном применении.

Максимальная концентрация активного вещества в крови наблюдается через 2 часа после приема. После периода полураспада выводится в качестве метаболитов с каловыми массами и мочой естественным путем через 17 часов. Комплексная терапия различных нарушений эректильной функции. Поддержание потенции у здоровых мужчин во время стресса и переутомления. Таблетки разрешено употреблять в любое время суток.

Лекарство не раскусывают, обильно запивают жидкостью. Рекомендуется использовать 1 таблетку за 15-16 минут до начала полового акта. Действие сохраняется до 36 часов, позволяет поддерживать высокую сексуальную активность. Допустимая дозировка – не более 1 таблетки в сутки. Распространенные осложнения: головокружения, головные боли. У пациента может наблюдаться болезненность и спазмы в поясничном отделе спины, отечность слизистых оболочек и носа, прилив крови к лицу, шее и груди. Редко возникает отечность глаз, повышение чувствительность к свету, раздражение конъюнктивы. С большой осторожностью средство назначается людям с тяжелой печеночной недостаточностью: может вызвать осложнения. Использование Сиалис при почечной дисфункции возможно только в случаях особой необходимости.

СИАЛИС, таблетки - Здоровье

У таких пациентов чаще возникают боли в спине и другие осложнения. Врачи не рекомендуют применять средство для устранения эректильной дисфункции мужчинам с различными патологиями сердца. Препарат повышает риск осложнений после перенесенного инфаркта, стенокардии, сердечной недостаточности.

Его запрещено использовать после инсульта (не менее полугода после приступа). В редких случаях наблюдается сохранение эрекции в течение 4 часов.   Необходимо срочно обратиться к специалисту, чтобы снять состояние, исключить травмирование мышечных тканей полового органа.  

Исключено сочетание препарата Сиалис с другими лекарствами для лечения импотенция или стимуляции эрекции. Это может спровоцировать резкое падение артериального давления, ухудшение самочувствия. Препарат отпускается в коробке, которая содержит блистер с 1-4 таблетками.

Каждая таблетка имеет дозировку 20 мг активного вещества тадалафила. Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Сиалис таблетки п. плен. о. 20 мг № 1 Лилли дель Карибе Инк.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 109.65 мг, лактозы моногидрат (высушенный распылением) - 17.50 мг, гипролоза - 1.22 мг, гипролоза (экстра тонкая) - 2.80 мг, натрия лаурилсульфат - 0.49 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 26.25 мг, кроскармеллоза натрия - 11.20 мг, магния стеарат (растительный) - 0.88 мг. Средство для лечения нарушений эрекции, является обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 ц ГМФ. Состав пленочной оболочки: опадрай желтый (Y-30-12863-A) - 8.75 мг (лактозы моногидрат - 3.72 мг, гипромеллоза - 2.59 мг, титана диоксид - 1.54 мг, триацетин - 0.74 мг, краситель железа оксид желтый - 0.16 мг).14 шт. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил неэффективен при отсутствии сексуального стимулирования. Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 - фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке.

Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах.