• Препараты для потенции
• Таблетка тадалафил инструкция

Тадалафил-СЗ Tadalafil-SZ инструкция по применению - Видаль

для медичного застосування лікарського засобу ТАДАЛАФІЛ(TADALAFIL)діюча речовина: тадалафіл;1 таблетка містить тадалафілу 5 мг, 10 мг або 20 мг;допоміжні речовини:лактози моногідрат, гідроксипропілцелюлоза, натрію кроскармелоза, натрію лаурилсульфат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, вода очищена;оболонка таблетки: Опадрай ІІ 32К580001 білий (гіпромелоза, лактоза, моногідрат, титану діоксид, триацетин, тальк). Це призводить до релаксації гладких м’язів і припливу крові до тканин статевого члена, створюючи тим самим ерекцію. Лікарська форма Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості:таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг: від білого до майже білого кольору овальної форми двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «H2» з одного боку та «С» з іншого;таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг: від білого до майже білого кольору овальної форми двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «H3» з одного боку та «С» з іншого;таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг: від білого до майже білого кольору овальної форми двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «HЧ» з одного боку та «С» з іншого. Вплив тадалафілу на ФДЕ 5 сильніший, ніж на інші фосфодіестерази. Тадалафіл також у 9000 разів потужніший щодо ФДЕ 5 порівняно із ФДЕ 8, ФДЕ 9 і ФДЕ 10, а також у 14 разів потужніший щодо ФДЕ 5 порівняно із ФДЕ 11. відповідно) та істотної зміни частоти серцевих скорочень. Розподіл у тканинах та фізіологічні ефекти ФДЕ 8 через ФДЕ 11 не висвітлювалися. Плацебо-контрольоване дослідження показало, що прийом тадалафілу протягом 6 місяців не мав клінічно значущого впливу на характеристики сперми.

ТАДАЛАФИЛ-СЗ таблетки - инструкция по применению, цена.

У чоловіків тадалафіл не впливав на рівень тестостерону, лютеїнізуючого або фолікулостимулюючого гормону в крові. Швидкість і ступінь всмоктування тадалафілу не залежать від вживлення їжі. Тому препарат можна приймати незалежно від вживлення іжі. Час введення дози (вранці або ввечері) не мав клінічно значущого ефекту на швидкість і ступінь всмоктування. При терапевтичних концентраціях 94 % тадалафілу у плазмі крові зв’язано з протеїнами. Середній період напіввиведення у здорових добровольців становить 17,5 години. Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків. Препарат ефективний для лікування еректильної дисфункції за наявності сексуальної стимуляції. Підвищена чутливість до тадалафілу або до будь-якого іншого компонента препарату.

Менше 0,0005 % введеної дози було виявлено у спермі здорових добровольців. Тадалафіл виводиться переважно у вигляді неактивних метаболітів, більшою мірою - з фекаліями (приблизно 61 % дози) і меншою - із сечею (приблизно 36 % дози). Лікування симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози у дорослих чоловіків. Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків. Препарат ефективний за наявності сексуальної стимуляції. У процесі клінічних досліджень тадалафіл виявив властивість посилювати гіпотензивний ефект нітратів. Препарат не слід застосовувати чоловікам із серцевими захворюваннями, для яких сексуальна активність небажана. Як наслідок, може підвищуватися частота виникнення побічних реакцій. Вплив транспортерів, наприклад p-глікопротеїнів, на розподіл тадалафілу невідомий.

Можна припустити, що таке зниження концентрації призведе до зниження ефективності тадалафілу. Тадалафіл (5 мг, 10 мг, 20 мг) проявляв властивість посилювати гіпотензивні ефекти нітратів. Дані досліджень щодо застосування тадалафілу вагітним жінкам обмежені. У такому випадку застосування нітратів повинно відбуватися під медичним наглядом із належним моніторингом гемодинамічних показників. Застосування у період вагітності або годування груддю. Дослідження на тваринах не виявили прямого або непрямого шкідливого впливу на вагітність, розвиток ембріона або плода, роди та постнатальний розвиток. Небажаними ефектами, про які повідомляли найчастіше при лікуванні еректильної дисфункції або доброякісної гіперплазії передміхурової залози, були головний біль, диспепсія, біль у спині, міалгія, частота виникнення яких зростала зі збільшенням дози препарату. Упаковка.для дозування 5 мг - По 10 таблеткок у блістері; по 3 блістери в картонній коробці.для дозування 10 мг - По 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці. Під час сумісного призначення тадалафілу (у дозуванні 5 мг 1 раз на добу або у вигляді разової дози по 20 мг) із блокатором α-адренорецепторів доксазозином (4-8 мг на добу) спостерігалося значне посилення гіпотензивного ефекту останнього. Оцінка еректильної дисфункції повинна включати визначення потенційної першопричини та її належне лікування після відповідного медичного обстеження. У постмаркетинговий період та/або у процесі клінічних досліджень зафіксовано про серйозні явища з боку серцево-судинної системи, в тому числі інфаркт міокарда, раптову серцеву смерть, нестабільну стенокардію, шлуночкову аритмію, порушення мозкового кровообігу, транзиторну ішемічну атаку, біль у грудях, прискорене серцебиття та тахікардію. Після застосування тадалафілу повідомляли про випадки раптової втрати слуху. Перш ніж призначити препарат, лікар повинен ретельно оцінити індивідуальні переваги/ризик терапії. Якщо не буде проведено негайне лікування пріапізму, це може призвести до ушкодження тканин статевого члена та довготривалої втрати потенції. Як запобіжний захід, бажано уникати застосування препарату під час вагітності. Наявні фармакодинамічні/токсикологічні дані щодо тварин свідчать про екскрецію тадалафілу в молоко. У разі передозування, якщо треба, слід застосовувати стандартну симптоматичну терапію. Побічні реакції були короткотривалими, загалом від легких до помірних. Або по 10 таблеткок у блістері; по 3 блістери в картонній коробцідля дозування 20 мг - По 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці. Не повідомляли про вищевказані ефекти при сумісному застосуванні з алфузозином або тамсулозином. розділ «Фармакологічні властивості») та потенціювання гіпотензивного ефекту нітратів (див. Якщо розпочато щоденну терапію препаратом, слід розглянути клінічну необхідність підбору дози антигіпертензивної терапії. Повідомляли про випадки погіршення зору та НАПІОН під час застосування препарату та інших інгібіторів ФДЕ 5. Ризик для немовляти на грудному вигодовуванні не слід виключати. На елімінацію тадалафілу гемодіаліз впливав неістотно. Більшість випадків появи головного болю при щоденному прийомі препарату спостерігалося протягом перших 10-30 діб після початку лікування. розділ «Особливості застосування»).2 Побічні реакції із постмаркетингових досліджень, які не спостерігалися в процесі плацебо-контрольованих клінічних досліджень.3 Частіше повідомлялося у разі застосування тадалафілу разом з антигіпертензивними засобами. Більшість цих аномалій на ЕКГ не були пов’язані з проявом побічних реакцій. Лікування слід розпочинати з мінімального дозування та поступово збільшувати дозу. Спостерігалося незначне підвищення серцевого ритму. Етинілестрадіол та тербуталін Тадалафіл підвищував біодоступність пероральних лікарських форм з етинілестрадіолом. Також не спостерігалося змін концентрації тадалафілу протягом наступних 3 годин після одночасного прийому алкоголю з тадалафілом. Препарат не слід застосовувати під час годування груддю. Ефекти, що можуть вказувати на погіршення фертильності, відмічалися у собак. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Для застосування рекомендованої дози слід приймати таблетки з відповідним вмістом діючої речовини. Рекомендована доза становить 10 мг перед передбачуваною сексуальною активністю, незалежно від вживання їжі.

Тадалафил-СЗ - официальная инструкция по применению.

Алкоголь застосовували таким чином, щоб досягнути максимального рівня абсорбції алкоголю (швидкий прийом без вживання їжі протягом 2 годин після застосування). Тадалафіл (у дозі 10 мг та 20 мг) не проявляв клінічно значущого ефекту на AUC S-варфарину або R-варфарину субстрати CYP2С9, а також не впливав на протромбіновий час, індукований варфарином. Тадалафіл (у дозі 10 мг та 20 мг) не потенціював збільшення часу кровотечі, спричиненої ацетилсаліциловою кислотою. Вплив препарату на здатність керувати машинами та механізмами незначний. Препарат приймати не менше ніж за 30 хвилин перед очікуваною статевою активністю. Вплив алкоголю на пізнавальні функції не посилювався при супутньому застосуванні тадалафілу (в дозі 10 мг). Максимальна рекомендована частота прийому - 1 раз на добу. Лікарські засоби, що метаболізуються з участю цитохрому Р450. Тадалафіл у дозі 10 мг та 20 мг призначений для застосування перед передбачуваною сексуальною активністю та не рекомендований для щоденного застосування.

Дозу можна зменшувати до 2,5 мг/добу (застосовувати препарати тадалафілу у відповідному дозуванні у зв’язку з неможливістю поділу таблетки), виходячи з індивідуальної переносимості препарату. Для лікування еректильної дисфункції рекомендована доза препарату становить 10 мг перед передбачуваною сексуальною активністю і не залежить від вживання їжі (прийом препарату за потреби). Доцільність тривалого щоденного застосування слід періодично переглядати. Розділи «Фармакологічні властивості» та «Особливості застосування»). Розділи «Фармакологічні властивості» та «Особливості застосування»).   Доброякісна гіперплазія передміхурової залози у дорослих чоловіків.  

Для щоденного застосування рекомендована доза становить 5 мг/добу приблизно в один і той самий час, незалежно від вживання їжі. Компания Северная Звезда поздравляет с Днем Медицинского работника!

– Новость Компания Северная Звезда поздравляет с Днем Фармацевта! – Новость «Северная звезда» планирует третий этап развития фармацевтического завода в Низино – Новость Аспекты терапии раннего семяизвержения у пациентов с сопутствующей эректильной дисфункцией – Статья для специалистов Оценка эффективности и безопасности приема Тадалафила-СЗ у пациентов с эректильной дисфункцией и сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Отчет по результатам клинического постмаркетингового исследования – Статья для специалистов Сравнительная эффективность и безопасность приема Российского препарата «Тадалафил-СЗ» и оригинального препарата «Сиалис» – Статья для специалистов Результаты исследования эффективности и безопасности применения тадалафила 5 мг (Тадалафил-СЗ, произв.

Тадалафил — Википедия

Северная звезда) у больных с симптомами нарушенного мочеиспускания, обусловленными гиперплазией предстательной железы – Статья для специалистов Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 53.8 мг, лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) - 64 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 26 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 12.5 мг, кросповидон (Коллидон CL-M) - 4 мг, кросповидон (Коллидон CL) - 3 мг, гипролоза экстра тонкая (гидроксипропилцеллюлоза) - 3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 2 мг, натрия стеарилфумарат - 1.5 мг, натрия лаурилсульфат - 0.2 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 2.5 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 1 мг, тальк - 1 мг, титана диоксид (Е171) - 0.49 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.01 мг.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.14 шт. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.20 шт. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 100.2 мг, лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) - 123 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 53 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 17 мг, кросповидон (Коллидон CL-M) - 5 мг, кросповидон (Коллидон CL) - 2 мг, гипролоза экстра тонкая (гидроксипропилцеллюлоза) - 5 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 2 мг, натрия стеарилфумарат - 2 мг, натрия лаурилсульфат - 0.8 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 5 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 2 мг, тальк - 2 мг, титана диоксид (Е171) - 0.8 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый (Е110) - 0.2 мг.1 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 шт.