Производитель | Wyeth Pharmaceuticals Inc. |
Продано шт. | 5720 |
Дозировка в мг. | 1 |
Наличие | Нет |
Бесплатная доставка | Есть |
Побочные эффекты | Есть |
Форма выпуска | Таблетки |
Купить Эрекшн онлайн с доставкой:
Тадалафил - инструкция по применению, дозы, побочные.
Ведь самочувствие ухудшается только при резких перепадах давления. Повышенное артериальное давление (или гипертония) подразумевает, что регулярное давление держится выше 140 на 90 мм ртутного столба. ⠀ Однако отсутствие выраженных симптомов не означает отсутствия проблемы. медицинского центра «Авиценна» Нефедов Илья Михайлович рассказывает, как именно гипертония влияет на эректильную функцию.
Тадалафил-СЗ - официальная инструкция по применению.
⠀ От уровня артериального давления зависит работа всех систем организма. нарушения работы сосудов кровь поступает к половым органам в меньшем объеме, что становится причиной эректильной дисфункции. ⠀ Замечу, что лечение двух этих заболеваний должно быть параллельным, и вот почему: — некоторые препараты для нормализации давления могут негативно сказываться на потенции; — игнорирование лечения основного заболевания и прием лекарственных стимуляторов для восстановления потенции только маскирует проблему и может привести к серьезным последствиям для организма; — несогласованный параллельный прием лекарственных препаратов для лечения гипертонии и для восстановления потенции может вызвать аллергическую реакцию. ⠀ Нормализовать общее состояние поможет совместная работа врачей кардиолога и уролога.
Специалисты подберут оптимальную схему лечения, которая позволит пациенту жить полноценной жизнью и исключить вероятность развития осложнений. Срок действия регистрационного свидетельства UA/18127/01/02 от к лекарственному средству ТАДАЛАФИЛ уже закончился. Предлагаем ознакомиться с действующей инструкцией для регистрационного свидетельства UA/18127/01/02. Когда половая стимуляция вызывает локальное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ 5 тадалафилом производит повышенные уровни ц ГМФ в пещеристых теле. Действующее вещество: тадалафил; 1 таблетка содержит тадалафила 5 мг, 10 мг или 20 мг Вспомогательные вещества: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, вода очищенная Оболочка таблетки: Опадрай ИИ 32К580001 белый (гипромеллоза, лактоза моногидрат, титана диоксид, триацетин, тальк). Основные физико-химические свойства: Таблетки, покрытые оболочкой, по 5 мг от белого до почти белого цвета овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «H2» с одной стороны и «С» с другой; Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 мг от белого до почти белого цвета овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «H3» с одной стороны и «С» с другой; Таблетки, покрытые оболочкой, по 20 мг от белого до почти белого цвета овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «HЧ» с одной стороны и «С» с другой. Это приводит к релаксации гладких мышц и приливу крови к тканям полового члена, создавая тем самым эрекцию. Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ 5.
Тадалафил является селективным обратимым ингибитором циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ) - специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5). ФДЭ 5 является ферментом, который был найден в гладких мышцах пещеристого тела, сосудистых и висцеральных гладких мышцах, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Влияние тадалафила на ФДЭ5 сильнее, чем на другие фосфодиэстеразы. Действие тадалафила на ФДЭ5 в 10000 раз превышает его влияние на ферменты ФДЭ 1, ФДЭ 2, ФДЭ 4 и ФДЭ 7, имеющиеся в сердце, мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и других органах. Тадалафил в 10000 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 3, что является ферментом, имеющимся в сердце и кровеносных сосудах.
Тадалафил — инструкция по применению, дозы, побочные действия, отзывы о.
Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ 3 важна, поскольку ФДЭ 3 фермент, который играет определенную роль в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил примерно в 700 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 6, что является ферментом, имеющимся в сетчатке и ответственным за фототрансдукцию. Тадалафил также в 9000 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 8, ФДЭ 9 и ФДЭ 10, а также в 14 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 11.
Распределение в тканях и физиологические эффекты ФДЭ 8 через ФДЭ 11 не освещались. Эффект возникает уже через 16 минут после приема дозы при наличии полового возбуждения. Тадалафил, введен здоровым добровольцам, не вызывало существенных отличий по сравнению с плацебо, по показателям систолического и диастолического артериального давления в положении лежа (среднее максимальное снижение 1,6 / 0,8 мм рт. Соответственно), систолического и диастолического артериального давления в положении стоя (среднее максимальное снижение -0,2 / 4,6 мм рт. соответственно) и существенного изменения частоты сердечных сокращений. Тадалафил не ухудшает распознавания цветов (синий / зеленый), что объясняется низким сродством тадалафила по ФДЭ 6 сравнению с ФДЭ 5.
Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависящих от внедрения пищи. Плацебо-контролируемое исследование показало, что прием тадалафила в течение 6 месяцев не имел клинически значимого влияния на характеристики спермы. Поэтому препарат можно принимать независимо от внедрения пищи.
У мужчин тадалафил не влиял на уровень тестостерона, лютеинизирующего или фолликулостимулирующего гормона в крови. Время введения дозы (утром или вечером) не имел клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания. Средний объем распределения составляет примерно 63 л. При терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме крови связано с белками. Меньше 0,0005% введенной дозы было обнаружено в сперме здоровых добровольцев. Тадалафил метаболизируется изоформой 3А4 цитохрома Р450 (CYP).
Тадалафил - инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит активен в отношении ФДЭ5 в 13000 раз меньше, чем тадалафил. Таким образом ожидается, что метаболит будет проявлять клинической активности в концентрациях, которые наблюдаются. Период полувыведения у здоровых добровольцев составляет 17,5 часа. Препарат эффективен для лечения эректильной дисфункции при наличии сексуальной стимуляции. Препарат эффективен при наличии сексуальной стимуляции. Повышенная чувствительность к тадалафила или к любому другому компоненту препарата. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в большей степени - с калом (примерно 61% дозы) и в меньшей - с мочой (примерно 36% дозы). Лечение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы у взрослых мужчин. В процессе клинических исследований тадалафил обнаружил свойство усиливать гипотензивное действие нитратов. Считается, что это является следствием комбинированного воздействия эффектов нитратов и тадалафила на путь оксида азота / ц ГМФ. Таким образом, тадалафил противопоказано пациентам, которые применяют органические нитраты в любой лекарственной форме (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Препарат не следует применять мужчинам с сердечными заболеваниями, для которых сексуальная активность нежелательна.
Врачи должны учитывать потенциальный сердечный риск сексуальной активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе. Нижеуказанные группы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями не были включены в клинические исследования, поэтому применение тадалафила для них противопоказано: - пациенты с инфарктом миокарда в течение последних 90 дней - пациенты с нестабильной стенокардией или стенокардией, возникает во время половых актов; - пациенты с сердечной недостаточностью, соответствует классу 2 или выше по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца, в течение последних 6 месяцев - пациенты с неконтролируемой аритмией, артериальной гипотензии (90/50 мм рт.