• Препараты для потенции
• Купить в аптеке дапоксетин

Дапоксетин-СЗ, таблетки покрыт.плен.об. 30 мг 10 шт - ЕАПТЕКА

доставка препаратов осуществляется без выходных дней круглосуточно. Для VIP клиентов: Сиалис и другие препараты для потенции, а так же Дженерики Набор доставляются круглосуточнооплата принимаются через электронные платежные системы Яндекс Деньги, Web Money и с банковских карт Master Card или Visa для бесплатной консультации в любое время можно обратиться Рекомендуем действующие дубликаты назначаемые для потенции в нашей аптеке города . Тут Вы можете дешево приобрести онлайн известные дубликаты признанных фармацевтических марок с доставкой в Ваш город. На карте представлены адреса и телефоны аптек Липецка, где можно купить Дапоксетин.

Дапоксетин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой упаковка контурная.

Фактическая цена в аптеке может отличаться от представленной на сайте. В соответствии с Федеральным законом от N 105-ФЗ "О внесении изменений в статью 15.1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" разрешена дистанционная продажа безрецептурных препаратов, аптечным организациям, имеющим соответствующее разрешение Росздравнадзора. Онлайн-продажа и доставка лекарств, отпускаемых по рецепту, наркотических, психотропных и лекарств с долей этилового спирта более 25% запрещена. Актуальные условия оплаты и доставки лекарств уточняйте в аптеках.

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов. * Повышенная чувствительность к дапоксетину или к какому-либо вспомогательному веществу, входящему в состав препарата; * Выраженные нарушения сердечно-сосудистой системы: - сердечная недостаточность II-IV класса по NYHA; - нарушения сердечной проводимости при отсутствии постоянного кардиостимулятора (атриовентрикулярная блокада 2-3 степени, синдром слабости синусового узла, - выраженная ишемическая болезнь сердца; - поражения клапанного аппарата сердца; * Одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и нейролептиков (тиоридазин) или прием препарата Дапоксетин ранее, чем через 14 дней после прекращения приема этих препаратов. Также ингибиторы МАО и нейролептики нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема препарата; * Одновременный прием препарата Дапоксетин и ингибиторов обратного захвата серотонина (селективных ингибиторов обратного захвата серотонина - СИОЗС), ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина, трициклических антидепрессантов, а также препаратов, обладающих серотонинергическим действием (L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, литий, препараты зверобоя (Hypericum perforatum) или ранее, чем через 14 дней после прекращения приема этих препаратов.

Также перечисленные препараты нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема препарата Дапоксетин; * Одновременный прием с активными ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, саквинавир, телитромицин, нефазодон, нелфинавир, атазанавир и т.д.); * Умеренно выраженные и тяжелые нарушения функции печени; * Тяжелые нарушения функции почек; * Наличие установленной или предполагаемой ортостатической гипотензии; * Маниакальное состояние или тяжелая депрессия в анамнезе; * Возраст: пациенты до 18 лет и старше 64 лет. В случае наличия в анамнезе установленной ипи предполагаемой ортостатической гипотензии, мании/гипомании или биполярных расстройств прием препарата Дапоксетин противопоказан. О ценах на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. Уточнить стоимость товара в конкретной аптеке можно следующим образом: добавить товары в корзину и выбрать тип доставки «самовывоз из аптек». действующее вещество: дапоксетина гидрохлорид - 33,6 мг (в пересчете на дапоксетин) - 30 мг; вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 44,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 4,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 14,9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,5 мг, магния стеарат - 1,0 мг; вспомогательные вещества (оболочка): 3 мг (гипромеллоза - 1,64 мг; полисорбат-80 (твин-80) - 0,46 мг; тальк - 0,46 мг; титана диоксид Е 171 - 0,31 мг; краситель железа оксид желтый Е 172-0,13 мг) действующее вещество: дапоксетина гидрохлорид - 67,2 мг (в пересчете на дапоксетин) - 60 мг; вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 88,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 8,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 29,8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 5,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг; вспомогательные вещества (оболочка): 6 мг (гипромеллоза - 3,28 мг; полисорбат-80 (твин-80) - 0,92 мг; тальк - 0,92 мг; титана диоксид Е 171 - 0,62 мг; краситель железа оксид желтый Е 172 - 0,26 мг). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Дапоксетин купить, цена в аптеке, инструкция, отзывы, аналоги, обзор

На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Средство лечения преждевременной эякуляции G04BX14 Дапоксетин представляет собой мощный селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) с концентрацией полумаксимального ингибирования (IC = 282 н М)). Механизм действия дапоксетина при преждевременной эякуляции связан с торможением обратного захвата серотонина нейронами с последующим усилением действия нейромедиатора на пре- и постсинаптические рецепторы.

Механизм эякуляции регулируется в основном симпатической нервной системой. У крыс постганглионарные симпатические нервные волокна иннервируют семенные пузырьки, семявыносящий проток, предстательную железу, мышцы уретры и шейки мочевого пузыря, вызывая их скоординированное сокращение для достижения эякуляции.   Дапоксетин влияет на рефлекс эякуляции на супраспинальном уровне в латеральных парагигантоклеточных ядрах, увеличивая латентный период и уменьшая длительность рефлекторной импульсации мотонейронов ганглиев промежности.  

Стимул, запускающий эякуляцию, генерируется в спинномозговом рефлекторном центре, который через ствол головного мозга контролируется несколькими ядрами головного мозга, в числе преоптическим и паравентрикулярным. Дапоксетин быстро всасывается, и максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1-2 часа после приема препарата.

Абсолютная биодоступность равна 42 % (диапазон 15-76 %) и экспозиция (AUC и Сmах) увеличивается пропорционально дозе в интервале от 30 мг до 60 мг. После многократного перорального приема AUC дапоксетина и его активного метаболита дезметилдапоксетина увеличивается примерно на 50 % по сравнению со значениями AUC после однократного приема. Прием жирной пищи умеренно уменьшает Сmах дапоксетина (на 10 %) и на 12 % увеличивает AUC (площадь под кривой "концентрация-время") и время достижения максимальной концентрации в плазме крови. Препарат Дапоксетин-СЗ можно принимать независимо от приема пищи.

Дапоксетин-СЗ таб ппо 30мг №10 - Интернет-аптека

Более 99 % дапоксетина связывается с белками плазмы in vitro. Активный метаболит - дезметилдапоксетин - связывается с белками плазмы крови на 98,5 %. Дапоксетин распределяется по организму со средним равновесным объемом распределения 162 л. Исследования in vitro позволяют предположить, что дапоксетин метаболизируется многими ферментами печени и почек, особенно CYP2D6, CYP3A4 и флавинсодержащей монооксигеназой (ФМ01) почек. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном путем N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафтогруппы, глюкуронизации и присоединения сульфогруппы. После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид.

В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин- N-оксид неактивен. Кроме того, обнаруживались дезметилдапоксетин и дидезметилдапоксетин в количестве менее 3 % от общего количества циркулирующих метаболитов дапоксетина.