• Препараты для потенции
• Дапоксетин 60 мг купить в москве

Дапоксетин – купить в аптеке в Москве; цена и обзор препаратов

Каждая таблетка содержит: 60 мг Дапоксетина Время действия: 2 - 3 часа Начало действия: через 30-50 минут Действующее вещество: Дапоксетин (dapoxetine) Производитель: Индия Вкус: безвкусный Срок годности: 2023 Горячая новинка - дженерик новейшего препарата компании Johnson&Johnson - Priligy (дапоксетин) теперь доступен в нашей аптеке. Преждевременная эякуляция является распространенной проблемой для мужчин во всем мире. Дапоксетин имеет все шансы затмить феноменальный успех препарата Виагра, настолько востребовано его появление. Дапоксетин способствует задержке оргазма и эякуляции, и способен сделать половой акт до 4 раз длиннее. Наилучшие результаты от приема препарата достигались при длительном (до 24 недель) курсе.

Препараты с действующим веществом Дапоксетин купить в Москве. Полный.

Более чем в 22 странах по всему миру Дапоксетин прошел клинические испытания, в результате которых было установлено – препарат хорошо переносится и обладает исключительной эффективностью. Дапоксетин полностью совместим со всеми препаратами для повышения потенции, представленными в нашей аптеке - дженерик виагра, дженерик сиалис, дженерик левитра. Информация о причинах блокировки была выслана на Ваш контактный E-mail.

Также Вы можете связаться с нашей службой технической поддержки с помощью раздела "Помощь и поддержка" в панели управления хостингом или любым удобным для Вас способом. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дапоксетин-СЗ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. дапоксетин 33.6 мг, что соответствует содержанию дапоксетина гидрохлорида 30 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 44 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 14.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг, магния стеарат - 1 мг.

Состав пленочной оболочки: 3 г (гипромеллоза - 1.64 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0.46 мг, тальк - 0.46 мг, титана диоксид Е171 - 0.31 мг, краситель железа оксид желтый Е172 - 0.13 мг). Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения преждевременной эякуляции Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения преждевременной эякуляции Фармакологическое действие Средство для лечения преждевременной эякуляции, ингибитор обратного захвата серотонина. Предполагается, что механизм действия дапоксетина при преждевременной эякуляции связан с торможением обратного захвата серотонина нейронами с последующим усилением действия нейромедиатора на пре- и постсинаптические рецепторы. Механизм эякуляции регулируется в основном симпатической нервной системой. Постганглионарные симпатические нервные волокна иннервируют семенные пузырьки, семявыносящий проток, предстательную железу, мышцы уретры и шейки мочевого пузыря, вызывая их скоординированное сокращение для достижения эякуляции.

Дапоксетин-сз 30 мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дапоксетин влияет на рефлекс эякуляции, увеличивая латентный период и уменьшая длительность рефлекторной импульсации мотонейронов ганглиев промежности. Стимул, запускающий эякуляцию, генерируется в спинномозговом рефлекторном центре, который через ствол головного мозга контролируется несколькими ядрами головного мозга, в т.ч. Фармакокинетика После приема внутрь дапоксетин быстро всасывается, Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Абсолютная биодоступность составляет 42% (диапазон 15-76%). После однократного перорального приема дапоксетина натощак в дозах 30 мг и 60 мг Cmax вещества в плазме крови составляет 297 нг/мл (через 1.01 ч) и 498 нг/мл (через 1.27 ч) соответственно.

Прием жирной пищи умеренно уменьшает Cmax дапоксетина (на 10%) и на 12% увеличивает AUC и время достижения Cmax в плазме крови. Однако степень всасывания дапоксетина при этом не изменяется. Более 99% дапоксетина связывается с белками плазмы in vitro.   Активный метаболит - дезметилдапоксетин - связывается с белками плазмы крови на 98.5%.  

Дапоксетин быстро распределяется по организму со средним Vd в равновесном состоянии 162 л. При в/в введении у людей среднее T1/2 в начальной, промежуточной и терминальной фазах выведения составляет 0.10, 2.19 и 19.3 ч соответственно.

Исследования in vitro позволяют предположить, что дапоксетин метаболизируется многими ферментами печени и почек, особенно CYP2D6, CYP3A4 и флавин-содержащей монооксигеназой (ФМО1) почек. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм 14С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном пути N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафто-группы, глюкуронизации и присоединения сульфо-группы. После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени.

Дапоксетин poxet 60 мг

Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин-N-оксид неактивен. Кроме того, обнаруживались дезметилдапоксетин и дидезметилдапоксетин в количестве менее 3% от общего количества циркулирующих метаболитов дапоксетина. В исследовании in vitro установлено, что дезметилдапоксетин по активности сопоставим с дапоксетином, а дидезметилдапоксетин примерно в 2 раза менее активен, чем дапоксетин. Экспозиция (AUC и Cmax) несвязанного дезметилдапоксетина составляла 50% и 23% от несвязанного дапоксетина соответственно. Метаболиты дапоксетина выводятся в основном с мочой в виде конъюгатов. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживается.

Дапоксетин быстро выводится, о чем свидетельствует низкая концентрация вещества в плазме крови (менее 5% от максимальной) через 24 ч после приема дозы. При ежедневном приеме накопление вещества в организме минимально.