• Препараты для потенции
• Аналоги виагры купить с доставкой

Аналоги Виагра – купить в Москве, цены на дешевые.

Всасывание После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Силденафил - 50мг Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). In vitro силденафил в концентрации примерно 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет ФДЭ5 человека на 50%.

Лучших аналогов Виагры - рейтинг 2023

После однократного приема 100 мг препарата внутрь средняя Cmax свободного силденафила составляет 18 нг/мл (38 н М) и достигается при приеме натощак в среднем в течение 60 мин (30-120 мин). При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmax увеличивается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%. Однако степень абсорбции достоверно не изменяется (AUC снижается на 11%).

Распределение Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-десметильного метаболита с белками плазмы составляет около 96% и не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата.

Метаболизм Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, который образуется в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его T1/2 составляет около 4 ч.

Аналоги Виагры подешевле - расскажем про 24 препарата на замену

Выведение Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а конечный T1/2 - 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени - с мочой (примерно 13% дозы). Силденафил является мощным селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).

Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.   Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело у человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Потеря зрения вследствие ишемической нейропатии зрительного нерва. Наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, включая пигментный ретинит. Со стороны иммунной системы: редко - гиперчувствительность.  

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - сонливость, гипестезия; редко - инсульт, обморок; частота неизвестна - транзиторная ишемическая атака, судороги, в т.ч. Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения, нарушение цветовосприятия; нечасто - поражение органа зрения в т.ч. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. поражение конъюнктивы, нарушение слезотечения; частота неизвестна - передняя неартериитная ишемическая невропатия зрительного нерва, окклюзия сосудов сетчатки, сужение полей зрения.

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Одновременный прием донаторов оксида азота или органических нитратов или нитритов в любых ЛФ. Со стороны органа слуха: нечасто - вертиго, шум в ушах; редко - глухота Со стороны ССС: часто - "приливы"; нечасто - сердцебиение, тахикардия, повышение ЧСС; редко - повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий; частота неизвестна - желудочковые аритмии, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть. Силденафил - 50мг Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа; редко - носовое кровотечение. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. По форме рецептурного бланка 107-1/у Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30С. Всасывание После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия; нечасто - рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта. Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна - приапизм, длительная эрекция. Внутрь, примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%).

Аналоги Виагра - инструкции по применению заменителей Виагра

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Одновременный прием донаторов оксида азота или органических нитратов или нитритов в любых ЛФ. Со стороны органа слуха: нечасто - вертиго, шум в ушах; редко - глухота Со стороны ССС: часто - "приливы"; нечасто - сердцебиение, тахикардия, повышение ЧСС; редко - повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий; частота неизвестна - желудочковые аритмии, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть. Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа; редко - носовое кровотечение. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. По форме рецептурного бланка 107-1/у Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30С. Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия; нечасто - рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта. Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна - приапизм, длительная эрекция. Внутрь, примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Представленная на сайте информация носит исключительно информационный характер и не является публичной офертой (Статья 437(2) ГК РФ). Дистанционная торговля возможна для лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта. Выдача рецептурных препаратов осуществляется только в аптеке при наличии рецепта от врача. : целлюлоза микрокристаллическая 78,291 мг/156,581 мг/313,162 мг, кальция гидрофосфат 26,097 мг/52,194 мг/104,388 мг, кроскармеллоза натрия 7,500 мг/15,000 мг/30,000 мг, магния стеарат 3,000 мг/6,000 мг/12,000 мг; опадрай голубой OY-LS-20921 3,750 мг/7,500 мг/15,000 мг (содержит гипромеллозу, лактозу, триацетин, титана диоксид (Е171) и алюминиевый лак на основе индигокармина (Е132)) и опадрай прозрачный YS-2-19114-А 1,125 мг/2,250 мг/4,500 мг (содержит гипромеллозу и триацетин) К голубому пленочному покрытию может быть добавлено до 30 мкг/г ванилина и/или биотина; при этом содержание одного или обоих компонентов в пленочном покрытии составит до 0,75 мкг, 1,5 мкг и 3,0 мкг для дозировок 25 мг, 50 мг и 100 мг, соответственно. Голубые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ромбовидные, слегка двояковыпуклые, со срезанными и закругленными краями, с гравировкой "Pfizer" на одной стороне и "VGR 25", "VGR 50" или "VGR 100" на другой стороне, соответственно.

Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NО) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект оксида азота (NО) посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ.